Fakten zur Hämophilie

Die Hämophilie, auch bekannt als Bluterkrankheit, ist eine auf dem X-Chromosom vererbte und in verschiedenen Schweregraden auftretende Blutgerinnungsstörung.

Es ist eine seltene, lebenslang bestehende Erkrankung, von der vorwiegend Männer betroffen sind. Ihnen allen fehlt ein bestimmter Faktor, der für die Gerinnung von Blut zuständig ist:
der Faktor VIII bei der Hämophilie A, der Faktor IX bei der Hämophilie B.

Unbehandelt ist die Hämophilie – besonders die schwere Hämophilie – eine sehr ernste Erkrankung. Wiederholte Blutungen können zu Muskelkontrakturen führen und die Gelenke bis hin zur Gelenkzerstörung schädigen. Innere Blutungen, vor allem Hirnblutungen, können lebensbedrohlich sein.

Hämophilie ist auch heute noch nicht heilbar. Im Gegensatz zu früher stehen heute mit Faktor VIII-, Faktor IX- und anderen Gerinnungsfaktorpräparaten jedoch wirksame Therapien zur Verfügung.